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nanodrop one 微量分光光度计使用方法
更新时间:2021-02-25   点击次数:4982次

很多实验室操作人员面对nanodrop one 微量分光光度计时候,不知道如何使用,上海九游AG国际小编在此抛砖引玉,给大家做简要介绍,希望读者从中有所收获。

查找光谱上的吸光值
您可以轻松查看相应于所显示光谱中任何波长的吸光值。
查找光谱上的吸光值
打开实验
选择检测
点击并按住所显示光谱上的点
波长和相应的值将显示在弹出框中:


全光谱图

如果您想要在光谱窗格中,层叠各个光谱的顶部显示所有检测的光谱,可打开实验,右击光谱窗格并选择全光谱图。光谱将以各种不同的颜色显示。

 


扩大或缩小显示的光谱图
打开实验后,可使用鼠标上的滚轮扩大或缩小显示的光谱图或沿着 X 轴和 Y 轴的光谱。
若要重置两个轴,双击光谱窗格。

 


更改浓度单位
许多应用提供了浓度单位的选择。
更改选中实验的浓度单位
打开实验
使用下拉菜单 (如有),在检测表中更改显示的单位。
更改单位后,将会重新计算所有报告浓度结果以符合新的单位。

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NanoDrop One/NanoDrop OneC 能力

光谱范围广 (190-850 nm),适合多种样品类型的测量:

多肽 (205 nm)

DNA  RNA (260 nm)

纯化蛋白质 (280 nm)

毒理学测定和工业染料 (490 nm)

金纳米粒 (520 nm)

比色法蛋白质测定(BCA 562 nmBradford 595 nm、改进的 Lowry 650 nmPierce 660 660 nm

光密度测量 (600 nm)

将具有技术**的样品保留系统与比色皿测定能力相结合,实现对低浓度和高浓度样品的兼容性(2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA  0.06 - 820 mg/mL BSA

基座测量仅需 0.5  2 μL 样品,即便是高浓度样品也无需稀释

计算样品纯度比值(A260/A280 nm  A260/A230 nm

针对 DNA、蛋白质 A280、微阵列、蛋白质和标签(标签可改为标记)Pierce 660BradfordBCA 以及Lowry 设定了预配置方法

包括自定义方法和数据导出功能的用户友好软件

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